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藥品包裝追溯體系應用現(xiàn)狀
時間:2017-12-19 08:51:28來源:本站
2016年7月20日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于修改<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>的決定》(GSP新規(guī)),去除了藥品電子監(jiān)管碼的相關(guān)描述,但加上了按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯,這意味著藥品追溯手段更加多元化。GSP新規(guī)的實施受到了行業(yè)的普遍關(guān)注,一年多時間過去了,目前市場上的藥品追溯方式可謂出現(xiàn)了百家爭鳴之勢,歸結(jié)起來主要有以下3種方式。一是鑒于電子監(jiān)管碼設(shè)備的成熟性、穩(wěn)定性,藥包企業(yè)繼續(xù)使用傳統(tǒng)的藥品電子監(jiān)管碼;二是涌現(xiàn)一批硬件服務商,為藥企提供藥品追溯解決方案;三是阿里健康(中國)與淘寶中國訂立溯源服務協(xié)議,建立藥品追溯平臺。
 
    總體來說,藥品追溯體系由兩大部分組成,一是藥品企業(yè)內(nèi)部對產(chǎn)品在生產(chǎn)、流通過程的管理;二是藥品生產(chǎn)、流通過程中配套供應商配合藥企在產(chǎn)品功能上的實現(xiàn)。藥包生產(chǎn)企業(yè)作為整個體系中外觀表現(xiàn)配套環(huán)節(jié)的服務提供商,越來越注重在自身生產(chǎn)環(huán)節(jié)、國家政策落實、客戶需求體現(xiàn)等方面運用各種方法、手段來實現(xiàn)追溯的功能。本文,筆者就電子監(jiān)管碼及當前應用的各類隱性措施如何保障藥品的安全性重點介紹,供業(yè)界參考學習。
 
    電子監(jiān)管碼為藥品安全把關(guān)
 
    電子監(jiān)管碼是由國家層面推動做起來的藥品追溯系統(tǒng),做到了從生產(chǎn)到銷售、一物一碼、確保藥品的性,亦相當于此藥品的身份證。藥包生產(chǎn)企業(yè)可以通過追溯做到對藥品實現(xiàn)百分百監(jiān)控,以確保其性和可追溯性。
 
    1.藥包生產(chǎn)企業(yè)如何從流程保證電子監(jiān)管碼的準確?
 
    從接到客戶電子監(jiān)管碼相關(guān)文件后,要經(jīng)過3個監(jiān)控和管理環(huán)節(jié),才能正式進入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
 
    (1)對客戶文件的準確監(jiān)控和管理。客服收到數(shù)據(jù)后會使用專用軟件對數(shù)據(jù)進行甄別檢測,確保數(shù)據(jù)數(shù)量準確、無重碼、亂碼等現(xiàn)象。
    (2)從客服交接到工藝設(shè)計環(huán)節(jié)的監(jiān)控和管理。確定數(shù)據(jù)無誤后通過共享傳遞給電子監(jiān)管碼數(shù)據(jù)管理員,過程通過設(shè)置訪問、編輯密碼權(quán)限,只有授權(quán)人員才能進行數(shù)據(jù)的傳遞和管理。數(shù)據(jù)管理員接收到數(shù)據(jù)后,會再次對數(shù)據(jù)進行檢測和甄別。
    (3)工藝設(shè)計環(huán)節(jié)交接到生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)控和管理。合格的數(shù)據(jù)通過一張賦碼表以及加密通道同步傳遞到噴碼和檢驗兩個環(huán)節(jié)的生產(chǎn)操作人員。生產(chǎn)工序收到數(shù)據(jù)后會通過賦碼表比對數(shù)據(jù)包內(nèi)的首位數(shù)據(jù)是否正確,再次對數(shù)據(jù)進行檢測和甄別,過程由第三方品控人員進行復核。較后,檢驗人員還會對已經(jīng)賦碼的產(chǎn)品進行驗證,確保數(shù)據(jù)以及條碼的準確無誤。
 
    2.從質(zhì)量控制點去保證電子監(jiān)管碼的質(zhì)量
 
    生產(chǎn)機臺在操作過程中,首先通過改造設(shè)備檢測系統(tǒng)去完成高精度剔廢任務,即加裝高精度攝像頭,設(shè)置好模板以及像素比例,合理地剔除包括條碼擦花、數(shù)據(jù)重碼以及各類臟點等異常產(chǎn)品;其次,對機臺人員做好培訓,制定條碼質(zhì)量控制的“三要素控制卡”,針對包括漏打碼、擦花和臟點之類的問題,讓機臺人員熟悉了解各問題點的發(fā)生原因以及控制措施,通過提升人的技能水平以及分析各問題點的產(chǎn)生原因來保障質(zhì)量。
 
    各類隱性措施為藥品安全助力
 
    1.藥盒結(jié)構(gòu)設(shè)計方面的保護追溯性能
 
    藥盒的結(jié)構(gòu)設(shè)計主要是根據(jù)藥品的種類、大小、數(shù)量等因素,對藥品實施結(jié)構(gòu)上的保護。每家藥包生產(chǎn)企業(yè)均有屬于自己的設(shè)計師和設(shè)計理念,會根據(jù)客戶的需求協(xié)助設(shè)計出符合客戶特色的盒型,特殊的盒型結(jié)構(gòu)也屬于藥品的屬性,增加仿冒生產(chǎn)的難度。藥包生產(chǎn)企業(yè)不僅可以通過盒型結(jié)構(gòu)進行藥品追溯,也可以通過特殊的盒型結(jié)構(gòu)完成保護內(nèi)裝藥品的任務,使藥品從藥廠出來到消費者手中所經(jīng)的物流、倉儲過程無藥品泄露以及壓壞等現(xiàn)象發(fā)生,讓藥品完整無誤地傳遞到消費者手中并發(fā)揮其應有的效果。
 
    2.產(chǎn)品條碼的暗碼追溯
 
    藥盒在模切完成之后均要通過糊盒使整個盒子成型,在盒子邊緣涂布膠水使其粘合的地方有一串條碼,俗稱“粘邊條碼”,該條碼為我公司專屬條碼,未成型前可以通過條碼識別不同的產(chǎn)品,防止同類型、不同劑量的藥盒產(chǎn)品混裝。該條碼有專屬的公司字母標志,撕開盒子后能時間識別該盒的生產(chǎn)商。值得一提的是,該條碼中還有暗碼,每一款產(chǎn)品的條碼以及暗碼各不相同,亦擁有類似監(jiān)管碼的性和可追溯性,對于藥品質(zhì)量安全事故的追蹤也是一種有效的途徑。
 
    3.各類防偽效果杜絕假藥橫行
 
    藥品是用于治病救人的商品,用錯或劑量不對,同樣也會成為殺人于無形的“毒品”,做好防偽杜絕假藥也就勢在必行。我公司開發(fā)了溫變油墨防偽、各類特殊性線條防偽、微型字體防偽、文字解鎖防偽以及刮擦防偽等,所有的防偽方式均已做好前期標準和限樣,生產(chǎn)過程亦有完整廢品報廢流程,絕不以完整的盒子流出車間。除了盒面上的印刷性防偽方式,我公司還開發(fā)了分離于紙盒之外的“第三者”式防偽模式—防偽標,此標用于封口性質(zhì)的防偽,在一個3cm2左右的不干膠上集中著十幾種防偽效果,讓偽造成為一種“奢望”,讓正品順暢流通于市場。
 
    4.通過各類檢測輔助確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性
 
    一個盒子從白紙到成品需要經(jīng)過多工序、多種機型來完成,為實現(xiàn)藥盒質(zhì)量的呈現(xiàn),各生產(chǎn)設(shè)備需要在本身性能之外增加一些特殊的輔助性能,包括分切機的自動糾偏系統(tǒng)、打碼機的高像素攝像頭檢測系統(tǒng)、印刷機的超聲波雙張檢測系統(tǒng)以及自動模切機的鷹眼識別系統(tǒng)等,這些功能有的是我公司自行改裝并申請專利,有的則是通過購買部分設(shè)備器材予以實現(xiàn),或能預防質(zhì)量不良,或能檢測質(zhì)量異常,為藥盒產(chǎn)品的質(zhì)量安全保駕護航,通過質(zhì)量的一致性實現(xiàn)藥品安全的正常輸送。
 
     藥包保障藥品安全的方式是多元化的,在這樣一個“百家爭鳴”的競爭環(huán)境下,要想多分到屬于自己的“蛋糕”,就需要磨好自己的“金剛鉆”,做好相關(guān)的細節(jié)問題。首先,確保自己所生產(chǎn)的藥包不外流,做好完整且無漏洞的報廢流程,提升公司相關(guān)技術(shù)文件以及藥包產(chǎn)品各類產(chǎn)品參數(shù)的保密級別,從包裝盒上的防偽以及追溯信息去杜絕假藥的橫行,用嚴實的包裝“外衣”保障真藥的流通。其次,提升公司生產(chǎn)技術(shù)水平,保證藥包生產(chǎn)質(zhì)量,精益求精,完善防偽和追溯標識,讓包裝盒內(nèi)的藥品有據(jù)可查,讓藥品生產(chǎn)商的必要信息完整呈現(xiàn)在包裝上,讓出現(xiàn)問題的藥品有責可追,讓問題藥品能夠批量快速召回,維護好消費者的相關(guān)權(quán)益不受侵犯。讓現(xiàn)有藥包追溯手段在藥品上實現(xiàn)應用的同時,藥包生產(chǎn)企業(yè)還應不斷使用及創(chuàng)新更多的手段去完善和更新追溯體系,與客戶一起做好藥品安全保障。

 
 


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